Dziedziczne choroby nowotworowe stanowią istotną część nowotworów złośliwych. W przypadku niektórych nowotworów przyczyny dziedziczne są rzadkie, ale na przykład przy nowotworach jajnika przyczyny dziedziczne można stwierdzić nawet u 20% pacjentek. Istnieje ponad 200 różnych zespołów nowotworowych.

Obecnie, wraz z rozwojem genetyki molekularnej, diagnostyka predyspozycji nowotworowej jest ważna zarówno w onkologii i genetyce medycznej, jak i w wielu innych dziedzinach medycyny. O testowanie swoich pacjentów zainteresowani są także lekarze rodzinni, ginekolodzy, pediatrzy, gastroenterolodzy, a także chirurdzy, chirurdzy plastyczni, neurolodzy, dermatolodzy, okuliści i inne specjalizacje. We wszystkich tych dziedzinach konieczna jest znajomość możliwości diagnostycznych, ryzyka predyspozycji nowotworowej oraz możliwości opieki profilaktycznej.

Książka koncentruje się właśnie na praktycznych aspektach podejmowania decyzji o badaniach genetycznych u pacjentów onkologicznych lub ich krewnych, na orientacji dotyczącej dotychczas znanych czynników ryzyka poszczególnych zespołów oraz przede wszystkim na tym, w jaki sposób można prowadzić nadzór profilaktyczny u osób o wysokim ryzyku, gdzie profilaktyka opiera się zarówno na regularnych specjalistycznych kontrolach, jak i na pierwotnej prewencji nowotworów, również z wykorzystaniem zabiegów profilaktycznych.

Najbardziej dyskutowanym w kręgach fachowych jest dziedziczny zespół nowotworów piersi i jajników, który diagnozowany jest codziennie u dziesiątek pacjentek i ich krewnych. Obecnie w Czechach kilka tysięcy osób jest objętych obserwacją z powodu wysokiego ryzyka. Inne zespoły są wprawdzie rzadsze, ale stanowią również istotny odsetek często występujących nowotworów, takich jak nowotwory okrężnicy, macicy czy nerek.

Książka jest przeznaczona dla szerokiego środowiska medycznego, przede wszystkim dla onkologów, ginekologów, pediatrów, gastroenterologów, chirurgów, dermatologów oraz lekarzy rodzinnych.